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Panel de control planetario

Panorama Planetario

Actualizado: 6 de septiembre de 2026
Resumen ejecutivo. La última evaluación mensual consolidada mantiene una señal climática inequívoca: calor elevado en la atmósfera y los océanos, menor cobertura de hielo respecto de los promedios históricos y contrastes hidrológicos capaces de alternar sequías, lluvias intensas e incendios. Julio de 2026 fue el segundo julio más cálido del registro global, empatado con 2024, mientras el océano extrapolar alcanzó su mayor temperatura superficial registrada para ese mes. Estas condiciones no describen por sí solas el tiempo de cada localidad, pero aumentan la energía y la humedad disponibles para episodios extremos.
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Temperatura global

El calor de fondo continúa elevado

Julio de 2026 se situó como el segundo julio más cálido del registro mundial, al mismo nivel que julio de 2024. Europa occidental, además, atravesó su periodo junio-julio más cálido registrado. La señal confirma que las oscilaciones regionales ocurren sobre una base climática considerablemente más cálida que la del periodo preindustrial.

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Océanos

Temperaturas superficiales excepcionalmente altas

La temperatura superficial de los océanos extrapolares fue récord para julio. Un mar más cálido puede reforzar olas de calor marinas, elevar el estrés sobre arrecifes y pesquerías y proporcionar más vapor de agua a la atmósfera. El efecto concreto depende de vientos, corrientes, humedad y circulación regional.

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CO₂ atmosférico

La acumulación sigue marcando el sistema climático

Las concentraciones de dióxido de carbono permanecen en niveles históricamente altos por las emisiones humanas y la larga permanencia del gas en la atmósfera. Las variaciones estacionales no alteran la tendencia estructural: el CO₂ adicional retiene calor, modifica el balance energético terrestre y contribuye a la acidificación oceánica.

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Hielo polar

El Ártico se aproxima a su mínimo estacional

En julio, la extensión del hielo marino ártico fue la sexta más baja para ese mes; las pérdidas destacaron al norte del mar de Barents. La extensión antártica fue la quinta más baja de julio. Septiembre exige seguimiento especial: el Ártico suele alcanzar su mínimo anual y la Antártida, su máximo.

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Incendios

Combustibles secos mantienen la vulnerabilidad

La combinación de calor, vegetación desecada, baja humedad y viento conserva condiciones favorables para incendios rápidos en territorios vulnerables. Europa occidental y otras zonas del hemisferio norte han acumulado estrés térmico e hídrico. La ignición sigue dependiendo con frecuencia de actividades humanas, aunque el clima controla la facilidad de propagación.

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Sequías

Persisten déficits de humedad en varias regiones

La última síntesis de Copernicus identificó condiciones más secas de lo habitual en amplias áreas de Europa, Canadá, Estados Unidos, el Magreb, el Cuerno de África, Siberia, Asia meridional y sectores de Sudamérica. Los impactos pueden alcanzar caudales fluviales, agricultura, abastecimiento, navegación y generación hidroeléctrica.

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Fenómenos extremos

El riesgo combina calor, tormentas e inundaciones

La transición estacional no elimina los extremos. Suelos secos pueden reducir la infiltración inicial durante aguaceros, mientras una atmósfera cálida puede transportar más humedad. En cuencas urbanizadas, zonas montañosas y costas bajas, la vigilancia debe considerar precipitación intensa, crecidas repentinas, deslizamientos y marejada.

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Próximos 7–14 días

Vigilancia multirriesgo, no un pronóstico único

Entre el 6 y el 20 de septiembre conviene seguir avisos meteorológicos locales, humedad del suelo, caudales, calidad del aire y focos térmicos. La perspectiva global sirve para identificar vulnerabilidades, pero las decisiones operativas deben apoyarse en los servicios meteorológicos y de protección civil de cada país.

Base informativa: Servicio de Cambio Climático de Copernicus y sus indicadores climáticos. Los valores mensuales corresponden a la última síntesis consolidada disponible; este panel no sustituye alertas oficiales locales.

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Cómo una sustancia química persistente entra en nuestras aguas superficiales: modelado de la formación y distribución de TFA en la atmósfera


Las PFAS, abreviatura de sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas, no se denominan «sustancias químicas permanentes» en vano. Estas moléculas orgánicas que contienen flúor son difíciles de descomponer y es probable que permanezcan en el medio ambiente durante décadas o incluso siglos, donde pueden acumularse en humanos y animales y tener efectos nocivos para la salud. Esta es una razón de peso para tomar medidas de precaución.


por los Laboratorios Federales Suizos de Ciencia y Tecnología de Materiales


La clase de sustancias PFAS comprende miles de compuestos químicos. No todos se han estudiado a fondo. La liberación, propagación, acumulación y efectos de numerosos PFAS son objeto de investigación continua. Entre otros, los investigadores se centran en el TFA, abreviatura de ácido trifluoroacético. La molécula más pequeña de la familia PFAS se forma como producto de la degradación de diversas sustancias, como muchos refrigerantes y propelentes fluorados. Una vez formado, el TFA apenas se degrada en el medio ambiente.

«Los TFA formados en la atmósfera entran rápidamente en la precipitación y desde allí viajan a las aguas superficiales y luego a las subterráneas», explica el investigador de Empa Stefan Reimann del laboratorio de Contaminantes del Aire / Tecnología Ambiental.

Hasta la fecha, se ha investigado en gran medida cómo y dónde se forma exactamente el TFA en la atmósfera y en qué cantidades entra en los cuerpos de agua. En un nuevo estudio conjunto publicado en la revista Atmospheric Chemistry and Physics , investigadores de Empa, en colaboración con la Oficina Federal Suiza para el Medio Ambiente (FOEN) y la Universidad de Berna, investigaron esta cuestión con más detalle. Modelaron las vías de formación y transporte del TFA en la atmósfera y las compararon con mediciones de TFA en muestras ambientales.

Durante un período de tres años, la FOEN analizó muestras de precipitación y agua superficial en busca de TFA y consultó muestras de agua archivadas que datan de 1984. Al mismo tiempo, los investigadores de Empa crearon un modelo detallado de la entrada atmosférica de TFA.

«Modelamos los precursores conocidos de TFA, sus vías de degradación y productos intermedios, así como la deposición del TFA formado de esta manera, tanto por precipitación como directamente sobre superficies», explica el investigador de Empa Stephan Henne, autor principal del estudio.

El modelo complejo permite realizar predicciones a lo largo de largos periodos de tiempo con alta resolución espacial y temporal. «Para cada punto de Europa, ahora podemos calcular la cantidad de ácidos grasos trans que se libera al medio ambiente en un mes determinado», afirma Henne.

Se espera un mayor aumento

Los resultados del estudio muestran que las concentraciones de TFA en las precipitaciones y aguas superficiales se han multiplicado en las últimas décadas. Según los investigadores, esto se debe principalmente al mayor uso de hidrofluoroolefinas (HFO). Estos gases fluorados actúan como refrigerantes y propelentes, reemplazando en esta función a los hidrofluorocarbonos (HFC), que contribuyen al calentamiento global.

A diferencia de los HFC de larga duración, los HFO se descomponen rápidamente en la atmósfera, entre otras cosas, en TFA. «Dado que el uso de HFO en sistemas de refrigeración y aire acondicionado sigue aumentando, suponemos que la deposición de TFA también aumentará en el futuro», afirma Reimann.

Otra fuente importante de TFA es la degradación de pesticidas; en este caso, sin embargo, la sustancia no se desvía a través de la atmósfera, sino que entra al agua de forma casi directa a través del suelo. «Una vez que el TFA está en el agua, permanece allí casi sin excepción», añade Henne. Por lo tanto, el lugar de acumulación final del ácido fluorado persistente es el océano.

Además de proporcionar respuestas, el estudio también plantea nuevas preguntas. «Nuestro modelo explica alrededor de dos tercios del total de TFA medido en la atmósfera», afirma Henne. «Esto significa que probablemente existan otras sustancias precursoras y vías de formación que aún desconocemos».

Esto también se ve respaldado por el hecho de que el TFA está presente incluso en muestras de precipitación histórica, si bien en concentraciones mucho menores que las actuales. Sin embargo, los precursores conocidos solo se utilizan desde la década de 1990. En el futuro, los investigadores quieren estudiar con más detalle estos precursores aún desconocidos e incorporarlos a su modelo atmosférico.

Aún no se ha investigado de forma concluyente hasta qué punto los TFA son perjudiciales para los organismos vivos, incluidos los humanos. Algunos estudios recientes aportan evidencia de una posible toxicidad a largo plazo. «Los TFA son muy persistentes, se acumulan cada vez más en el agua y son casi imposibles de eliminar», advierte Reimann. «Por lo tanto, debemos actuar conforme al principio de precaución y restringir el uso de sustancias precursoras en la medida de lo posible».

Más información: Stephan Henne et al., Trifluoroacetato (TFA) en precipitaciones y aguas superficiales en Suiza: tendencias, atribución de fuentes y presupuesto, Química y Física Atmosférica (2025). DOI: 10.5194/acp-25-18157-2025