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🌍 Panel de control planetario

Panorama Planetario

Actualización ambiental: 20 de julio de 2026

Resumen ejecutivo. El sistema climático continúa mostrando una elevada acumulación de calor en la atmósfera y los océanos. Junio de 2026 fue el segundo junio más cálido del registro de Copernicus, mientras la temperatura superficial de los océanos no polares alcanzó un máximo mensual. La rápida consolidación de El Niño está reorganizando los patrones de lluvia, calor y circulación atmosférica de la segunda mitad del año.
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Temperatura global

Calor planetario persistentemente alto

La temperatura media mundial de junio alcanzó aproximadamente 16,54 °C, unos 0,56 °C por encima del promedio de 1991–2020. Aunque no fue el junio más cálido del registro ERA5, la señal confirma que el planeta permanece dentro de una franja térmica excepcionalmente elevada.

Junio de 2026: segundo más cálido registrado Señal alta
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Océanos

Récord mensual de calor superficial

Los océanos situados entre 60°S y 60°N registraron en junio una temperatura superficial media cercana a 20,86 °C, la mayor observada para ese mes. El Pacífico tropical concentra una anomalía creciente, mientras las olas de calor marinas mantienen presión sobre corales, pesquerías y ecosistemas costeros.

Océano no polar en máximos para junio Crítico
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CO₂ atmosférico

Concentración sin descenso estructural

La concentración atmosférica de dióxido de carbono continúa en niveles históricamente elevados, muy por encima de las condiciones preindustriales. Las oscilaciones estacionales no modifican la tendencia de fondo: la acumulación de gases de efecto invernadero sigue reforzando el desequilibrio energético del planeta.

Tendencia anual: ascendente Presión alta
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Hielo polar

Déficit simultáneo en ambos hemisferios

La extensión del hielo marino ártico fue la sexta más baja registrada para un mes de junio, con déficits destacados al norte del mar de Barents. En la Antártida, la superficie media fue de unos 12,7 millones de km², aproximadamente 8 % inferior al promedio de 1991–2020.

Ártico y Antártida por debajo del promedio Vigilancia
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Incendios

Combustibles secos y episodios de humo

Las temperaturas estivales, la baja humedad y los déficits locales de precipitación mantienen condiciones favorables para incendios rápidos en regiones del hemisferio norte. El peligro aumenta cuando el calor coincide con viento, vegetación seca y tormentas eléctricas con poca lluvia.

Riesgo variable con focos regionales elevados Atención
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Sequías

Mayor riesgo de intensificación rápida

La combinación de calor persistente, evapotranspiración elevada y lluvias irregulares puede transformar déficits moderados de humedad en sequías de inicio rápido. Las áreas agrícolas y de pastizales requieren seguimiento cercano porque el deterioro del suelo puede producirse en pocas semanas.

Vigilancia sobre zonas continentales cálidas En evolución
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Tormentas extremas

Una atmósfera más húmeda amplifica lluvias

El calentamiento oceánico aporta humedad adicional a sistemas convectivos, monzones y ciclones. Esto no implica lluvias intensas en todos los territorios, pero sí aumenta la capacidad de determinados episodios para descargar grandes volúmenes de agua en períodos cortos y producir inundaciones repentinas.

Riesgo de acumulaciones locales severas Impacto alto
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Circulación planetaria

El Niño gana fuerza en el Pacífico

Los modelos internacionales indican un rápido fortalecimiento de El Niño durante julio–septiembre. Su influencia puede favorecer lluvias superiores a lo normal en el Pacífico ecuatorial central y oriental, y condiciones más secas en sectores del océano Índico, el subcontinente indio y Australia.

Alta probabilidad de persistencia hasta 2027 Determinante

📡 Señal planetaria destacada

La combinación entre océanos excepcionalmente cálidos y un El Niño en rápida intensificación constituye la señal ambiental dominante de julio. El calor almacenado en el Pacífico puede trasladarse a la atmósfera y modificar la distribución de lluvias, sequías, incendios, productividad marina y temperaturas regionales durante el segundo semestre de 2026.

🔭 Perspectiva para los próximos 7–14 días

Se mantendrá un patrón de elevada variabilidad regional. El calor continuará siendo un factor de riesgo en extensas áreas del hemisferio norte, con episodios capaces de elevar la demanda eléctrica, el estrés hídrico y la mortalidad asociada a temperaturas extremas. La entrada de humedad tropical favorecerá lluvias intensas en zonas monzónicas y corredores convectivos, mientras otras regiones podrían experimentar secado acelerado. Deben vigilarse los incendios en áreas con vegetación curada, las inundaciones repentinas en cuencas urbanizadas y las temperaturas marinas excepcionalmente altas. La perspectiva no representa un pronóstico local y debe complementarse con los avisos de cada servicio meteorológico nacional.

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Cómo una sustancia química persistente entra en nuestras aguas superficiales: modelado de la formación y distribución de TFA en la atmósfera


Las PFAS, abreviatura de sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas, no se denominan «sustancias químicas permanentes» en vano. Estas moléculas orgánicas que contienen flúor son difíciles de descomponer y es probable que permanezcan en el medio ambiente durante décadas o incluso siglos, donde pueden acumularse en humanos y animales y tener efectos nocivos para la salud. Esta es una razón de peso para tomar medidas de precaución.


por los Laboratorios Federales Suizos de Ciencia y Tecnología de Materiales


La clase de sustancias PFAS comprende miles de compuestos químicos. No todos se han estudiado a fondo. La liberación, propagación, acumulación y efectos de numerosos PFAS son objeto de investigación continua. Entre otros, los investigadores se centran en el TFA, abreviatura de ácido trifluoroacético. La molécula más pequeña de la familia PFAS se forma como producto de la degradación de diversas sustancias, como muchos refrigerantes y propelentes fluorados. Una vez formado, el TFA apenas se degrada en el medio ambiente.

«Los TFA formados en la atmósfera entran rápidamente en la precipitación y desde allí viajan a las aguas superficiales y luego a las subterráneas», explica el investigador de Empa Stefan Reimann del laboratorio de Contaminantes del Aire / Tecnología Ambiental.

Hasta la fecha, se ha investigado en gran medida cómo y dónde se forma exactamente el TFA en la atmósfera y en qué cantidades entra en los cuerpos de agua. En un nuevo estudio conjunto publicado en la revista Atmospheric Chemistry and Physics , investigadores de Empa, en colaboración con la Oficina Federal Suiza para el Medio Ambiente (FOEN) y la Universidad de Berna, investigaron esta cuestión con más detalle. Modelaron las vías de formación y transporte del TFA en la atmósfera y las compararon con mediciones de TFA en muestras ambientales.

Durante un período de tres años, la FOEN analizó muestras de precipitación y agua superficial en busca de TFA y consultó muestras de agua archivadas que datan de 1984. Al mismo tiempo, los investigadores de Empa crearon un modelo detallado de la entrada atmosférica de TFA.

«Modelamos los precursores conocidos de TFA, sus vías de degradación y productos intermedios, así como la deposición del TFA formado de esta manera, tanto por precipitación como directamente sobre superficies», explica el investigador de Empa Stephan Henne, autor principal del estudio.

El modelo complejo permite realizar predicciones a lo largo de largos periodos de tiempo con alta resolución espacial y temporal. «Para cada punto de Europa, ahora podemos calcular la cantidad de ácidos grasos trans que se libera al medio ambiente en un mes determinado», afirma Henne.

Se espera un mayor aumento

Los resultados del estudio muestran que las concentraciones de TFA en las precipitaciones y aguas superficiales se han multiplicado en las últimas décadas. Según los investigadores, esto se debe principalmente al mayor uso de hidrofluoroolefinas (HFO). Estos gases fluorados actúan como refrigerantes y propelentes, reemplazando en esta función a los hidrofluorocarbonos (HFC), que contribuyen al calentamiento global.

A diferencia de los HFC de larga duración, los HFO se descomponen rápidamente en la atmósfera, entre otras cosas, en TFA. «Dado que el uso de HFO en sistemas de refrigeración y aire acondicionado sigue aumentando, suponemos que la deposición de TFA también aumentará en el futuro», afirma Reimann.

Otra fuente importante de TFA es la degradación de pesticidas; en este caso, sin embargo, la sustancia no se desvía a través de la atmósfera, sino que entra al agua de forma casi directa a través del suelo. «Una vez que el TFA está en el agua, permanece allí casi sin excepción», añade Henne. Por lo tanto, el lugar de acumulación final del ácido fluorado persistente es el océano.

Además de proporcionar respuestas, el estudio también plantea nuevas preguntas. «Nuestro modelo explica alrededor de dos tercios del total de TFA medido en la atmósfera», afirma Henne. «Esto significa que probablemente existan otras sustancias precursoras y vías de formación que aún desconocemos».

Esto también se ve respaldado por el hecho de que el TFA está presente incluso en muestras de precipitación histórica, si bien en concentraciones mucho menores que las actuales. Sin embargo, los precursores conocidos solo se utilizan desde la década de 1990. En el futuro, los investigadores quieren estudiar con más detalle estos precursores aún desconocidos e incorporarlos a su modelo atmosférico.

Aún no se ha investigado de forma concluyente hasta qué punto los TFA son perjudiciales para los organismos vivos, incluidos los humanos. Algunos estudios recientes aportan evidencia de una posible toxicidad a largo plazo. «Los TFA son muy persistentes, se acumulan cada vez más en el agua y son casi imposibles de eliminar», advierte Reimann. «Por lo tanto, debemos actuar conforme al principio de precaución y restringir el uso de sustancias precursoras en la medida de lo posible».

Más información: Stephan Henne et al., Trifluoroacetato (TFA) en precipitaciones y aguas superficiales en Suiza: tendencias, atribución de fuentes y presupuesto, Química y Física Atmosférica (2025). DOI: 10.5194/acp-25-18157-2025